Механізм передачі спадкових захворювань
У кожному гені організму міститься унікальна ДНК - дезоксирибонуклеїнової кислоти. При цьому кожен ген є носієм коду конкретної ознаки. Гени батька і матері утворюють пари, в якій один ген завжди пригнічує - домінантний, а інший придушений - рецесивний. Якщо в організмі матері або батька є патологічний ген, то дитина його обов`язково отримає. Причому якщо обоє батьків є носіями хворого гена, то ризик нагородити їм дитини підвищується в два рази в порівнянні з ситуацією, коли носієм хворого гена є тільки один з батьків.
Якщо даний хворий ген пригнічує, то дитина народиться з спадковим захворюванням, якщо придушений - то він буде просто носієм і нагородить їм уже своїх майбутніх дітей. При цьому якщо власник подавляемого гена знайде собі в партнери людини з такою ж спадковістю, то в 50% випадків їх дитина стане володарем хворого гена. Ось чому буває так, що кілька поколінь навіть не здогадуються про те, що в їхньому роду були такі спадкові захворювання, адже вони можуть проявити себе і через 3-5 і більше поколінь.
Відео: Причини шизофренії: спадковість, стрес, алкоголь, наркотики. профілактика шизофренії
Що підвищує ризик розвитку генетичного захворювання
В реальності ризик передати своїй дитині якесь генетичне захворювання становить всього 3-5%. Однак не варто знімати з рахунків вплив поганої екології, погане і недостатнє харчування, стреси, гормональний збій і інші чинники - це все суттєво підвищує «шанси на успіх». На жаль, є ряд генетичних захворювань, що передаються в кожному поколінні, тобто людина з такою недугою завжди має переважне ген. Йдеться про цукровий діабет, ожиріння, псоріазі, шизофренії, епілепсії, гіпо- і гіпертонії, хвороби Альцгеймера, атеросклерозі та інших.
Відео: Чи передається рак у спадок? Судоми ночами | доктор Мясников "Про найголовніше"
Деякі захворювання до 30-40 років ніяк себе не проявляють, а активізуються під впливом певних факторів. У спадкових захворювань може бути різний тип. Це в свою чергу, визначається типом хромосом, які можуть бути рецесивними, домінантними, багатофакторним, хромосомними і х-хромосомними рецесивними. Якщо батько й мати будуть носіями однакових типів хромосом, велика ймовірність передачі дитині генетичного захворювання.